本文主要给给大家介绍下旋转蒸发器为什么要抽真空，以及旋转蒸发器为什么要抽真空使用，希望对大家有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
文章导读：
- 1、旋转蒸发仪的原理是什么
- 2、旋蒸的注意事项
- 3、旋转蒸发器可以得到结晶吗,如果不能,那还需要怎么样操作才能结晶?_百度...
- 4、旋转蒸发仪使用后玻璃瓶拔不出来了,怎么办?
- 5、用旋转蒸发器回收石油醚时什么原因导致其回收率低?
旋转蒸发仪的原理是什么
1、原理：旋转蒸发仪的原理是通过在减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂，以达到对样品进行浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收的目的。其工作原理是在适合的速度恒速旋转下，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜，高效蒸发。
2、最佳答案检举 旋转蒸发仪的工作原理：通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。
3、旋转蒸发仪的原理是通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。
旋蒸的注意事项
1、旋蒸的注意事项：使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
2、（3）加热槽通电前必须加水，不允许无水干烧。（4）如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。（5）旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。
3、应注意温度和压力。减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。实验室中常用防溅球防止暴沸后产品冲入接受瓶。
4、旋蒸注意事项：旋转蒸发仪容量的选择：此处容量通常指的是蒸发瓶的容积，一般实验室级别的旋蒸仪器容量在 5L 以内。
5、在使用时一定要遵循安全规则，不要使用损坏的配件或不合适的技术操作操作完成后，应及时清理旋转蒸发仪，以避免设备污染和故障。在需要进行高温操作时，应注意设备的散热和通风，请勿在密闭环境下操作。
旋转蒸发器可以得到结晶吗,如果不能,那还需要怎么样操作才能结晶?_百度...
1、停止加热。注意：蒸发结晶不该把液体完全蒸干才停止加热，应该待有较多晶体析出时便停止加热，利用余热将剩余水分蒸干。用坩埚钳取下蒸发皿，置于石棉网上。注意：“坩埚”是土字旁喔。收集固体，并装瓶。
2、（3）加热。加热的过程中用玻璃棒不断搅拌。（4）停止加热。有较多晶体析出时便停止加热，利用余热将剩余水分蒸干。（5）用坩埚钳取下蒸发皿，置于石棉网上。（6）收集固体，并装瓶。
3、降温结晶：先加热溶液，蒸发溶剂成饱和溶液，此时降低热饱和溶液的温度，溶解度随温度变化较大的溶质就会呈晶体析出，叫降温结晶。例如：当NaCl和KNO3的混合物中KNO3多而NaCl少时，即可采用此法，先分离出KNO3，再分离出NaCl。
旋转蒸发仪使用后玻璃瓶拔不出来了,怎么办?
1、旋转蒸发时一定会加热，用完后玻璃瓶凉了，口缩紧了，就拔不出来了。这种可能最大，建议再次给玻璃瓶加热，就可以了。
2、用玻璃棒或者铁棒敲一敲，不要太用力，即可尝试拔出。用吹风机对着玻璃瓶吹热风，再尝试拔出。
3、旋转着往外拔，不行的话就把它放到冰箱里面冷冻一下试试，如果瓶子太大就用冰块放在盖子上。
用旋转蒸发器回收石油醚时什么原因导致其回收率低?
温度：温度是影响蒸发速度的重要因素，如果温度升高，分子活动增强，蒸汽压力增加，蒸发速度会加快，反之，如果温度降低，蒸汽压力减小，蒸发速度会减慢。
回收率偏低是我们在操作实验过程当中蒸馏时间过长，导致沸点沸腾时间太高。
回收率低的原因可能有以下几种：萃取溶剂的选择不合适，导致目标物在两相中的分配系数过低或过高，不能有效地从水相转移到有机相，或者不能有效地从有机相洗脱出来。
就是感觉溶剂的损失挺大的，用量太多，想多回收点啊，不知道有什么好点方法，比如甲醇回收率只有50%，太低了！ 哦，那就是冷凝温度跟不上了，是循环低温最好，要是自来水的话，就水流再大一些，蒸发温度调低一些好了。
关于旋转蒸发器为什么要抽真空和旋转蒸发器为什么要抽真空使用的介绍到此就结束了，感谢阅读。
发表评论