本文主要给给大家介绍下使用旋转蒸发仪时要先抽真空再打开旋转阀吗，以及旋转蒸发仪真空度要求，希望对大家有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
文章导读：
- 1、旋转蒸发仪的原理和操作流程
- 2、旋转蒸发仪使用前没抽真空
- 3、旋蒸瓶子拧不下来
- 4、旋蒸仪的组成和操作步骤
旋转蒸发仪的原理和操作流程
旋转蒸发仪的原理是旋蒸的工作原理就是通过电机控制使蒸馏烧瓶在最合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积，同时通过真空泵抽气使蒸发烧瓶处于负压状态，减小溶液沸点，加快蒸发速度。
高低调节：手动升降，转动机柱上面手轮，顺转为上升，逆转为下降；电动升降，手触上升键主机上升，手触下降键主机下降。
减压过程中要调整好水浴锅内水的温度，使其与你所旋蒸的样品的沸点相适应，这可以从回流管的回流液状态看出，当回流液呈滴状而非呈水流时最佳。
旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。
．在烧瓶中加入待蒸液体，体积不能超过2/3。装好烧瓶，用卡口卡牢。2．打开水泵电源，抽真空，待烧瓶吸住后，用升降控制开关将烧瓶置于水浴内。3．打开旋转蒸发仪的电源，慢慢往右旋，调整至稳定的转速。
旋转蒸发仪使用前没抽真空
旋转蒸发仪使用前没抽真空，旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。
使用时应注意减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。此时应降低真空度以便平稳地进行蒸馏。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。
旋转蒸发仪开机前：先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中低速，粘度大的溶液用较低转速。
旋蒸瓶子拧不下来
有两个原因：旋转蒸发时一般要抽真空，用完之后如果忘了放气，就有可能拔不出来，应该先放气。旋转蒸发时一定会加热，用完后玻璃瓶凉了，口缩紧了，就拔不出来了。这种可能最大，建议再次给玻璃瓶加热，就可以了。
方法一：我们可以根据瓶盖的大小选择购买合适型号的旋盖器，然后我们把有锯齿的部位套在瓶盖上，之后用手转动即可。
用双泵，加大抽气量。温度开高点，沸点170的溶剂，开90度旋，还有，旋的时候瓶子尽量没在水中。也可以你检查一下气密性，用水泵抽的时候，看看真空度够不够。
顺时针拧紧，逆时针拧松。行业规定，大部分生产生活都是遵从这个习惯，不论是瓶盖、螺钉，还是水管、水龙头。但是一些特殊的化学钢瓶的螺丝口，这种口只能接受特殊设计的有左旋螺丝的特殊限流阀，主要原因是安全需要。
旋蒸仪的组成和操作步骤
1、第一步是准备样品。将需要分析的样品放入烧瓶中，加入正确比例的溶剂并充分溶解，使样品达到最佳状态。第二步是设置旋蒸仪。将烧瓶放在旋蒸仪内，按照仪器使用说明书设置温度、压力等参数，开启旋转功能，开始旋蒸过程。
2、打开低温冷却液循环泵。注意按电源键后再按下制冷键，降到所需温度后开循环。打开水泵循环水。装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好。打开真空泵，待有一定真空后开始旋转。
3、旋转蒸发仪开机前：首先将速度控制旋钮转到最低左侧，按下电源开关指示灯，然后缓慢地将其向右转到所需的速度，一般大型蒸发瓶采用中低速，高粘度溶液采用低速。
4、旋蒸仪主要由马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成，是采用旋转蒸馏瓶增大蒸发面积在减压装置下置于水浴（或者油浴）中一边旋转，一边加热，使瓶内溶液扩散蒸发的装置，所以旋蒸仪有效成分在蒸馏瓶。
5、旋转蒸发仪开机前：先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中低速，粘度大的溶液用较低转速。
关于使用旋转蒸发仪时要先抽真空再打开旋转阀吗和旋转蒸发仪真空度要求的介绍到此就结束了，感谢阅读。
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