旋转蒸发仪为什么要抽真空【旋转蒸发仪为什么要减压】

本文主要给给大家介绍下旋转蒸发仪为什么要抽真空，以及旋转蒸发仪为什么要减压，希望对大家有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

文章导读：

• 1、减压蒸馏需要一直抽真空吗
• 2、如何使用旋转蒸发仪?
• 3、旋转蒸发仪的使用方法
• 4、使用旋转蒸发仪减压蒸馏时必需使用真空泵吗??
• 5、旋转蒸发仪进行旋蒸时,主要注意哪些事项
• 6、旋转蒸发仪使用前没抽真空

减压蒸馏需要一直抽真空吗

1、您说的减压泵是指真空泵吧？无论何种类型的真空泵，通常都是可以连续工作的。也就是说可以一直抽真空的。

2、如果达不到所需要的真空度，可能是因为漏气(假如不是真空泵本身效率的限制造成的)，需检查各部分塞子和橡皮管的连接是否严密等，必要时可用熔融的固体石蜡密封(密封只有在解除真空后才能进行)。

3、减压蒸馏开始时的操作顺序是：打开真空泵→调好真空度→接通冷凝水→开始加热蒸馏。

4、（2）、进行焰色反应。使用方法和注意事项：（1）、酒精灯的灯芯要平整。（2）、添加酒精时，不超过酒精灯容积的2/3；酒精不少于l/4。（3）、绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精，以免失火。

5、（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。

如何使用旋转蒸发仪?

1、旋转蒸发仪开机前：首先将速度控制旋钮转到最低左侧，按下电源开关指示灯，然后缓慢地将其向右转到所需的速度，一般大型蒸发瓶采用中低速，高粘度溶液采用低速。

2、旋转蒸发仪开机前：先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中低速，粘度大的溶液用较低转速。

3、打开盖子时，首先要检查是否有足够的水和盐，并确保蒸发器处于关闭状态。 在使用蒸发仪之前，必须进行校准。校准过程应该根据生产厂家的说明书进行。 遵循正确的卫生程序，以避免对试验结果的污染。应该定期清洁设备。

4、旋转蒸发仪的工作原理介绍 通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积。通过真空泵使蒸发烧瓶处于负压状态。蒸发烧瓶在旋转同时置于水浴锅中恒温加热，瓶内溶液在负压下在旋转烧瓶内进行加热扩散蒸发。

5、用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。 先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。 调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

旋转蒸发仪的使用方法

1、旋转蒸发仪开机前：首先将速度控制旋钮转到最低左侧，按下电源开关指示灯，然后缓慢地将其向右转到所需的速度，一般大型蒸发瓶采用中低速，高粘度溶液采用低速。

2、旋转蒸发仪开机前：先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中低速，粘度大的溶液用较低转速。

3、使用时应注意减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。此时应降低真空度以便平稳地进行蒸馏。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。

4、先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。 调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。

5、第一步是准备样品。将需要分析的样品放入烧瓶中，加入正确比例的溶剂并充分溶解，使样品达到最佳状态。第二步是设置旋蒸仪。将烧瓶放在旋蒸仪内，按照仪器使用说明书设置温度、压力等参数，开启旋转功能，开始旋蒸过程。

使用旋转蒸发仪减压蒸馏时必需使用真空泵吗??

1、需要。根据查询减压蒸馏实验得知，因为要在负压条件下进行实验，因此减压蒸馏需要一直抽真空，且在旋转蒸发仪上有进放气阀，不需要真空时，可以把进放气阀的阀门关上。

2、旋转蒸发仪使用前没抽真空，旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。

3、（8）抽滤和旋蒸同时用时不要管水泵，否则会倒吸；（9）用完后先放气，再关泵，然后关循环水。

4、旋转蒸发仪减压蒸馏操作使用 操作规程 用胶管与冷凝水龙头连接，用真空胶管与真空泵相联。先将水注入加热槽。最好用纯水，自来水要放置1-2天再用。调正主机角度：只要松开主机和立柱连结螺钉。

旋转蒸发仪进行旋蒸时,主要注意哪些事项

1、在使用时一定要遵循安全规则，不要使用损坏的配件或不合适的技术操作操作完成后，应及时清理旋转蒸发仪，以避免设备污染和故障。在需要进行高温操作时，应注意设备的散热和通风，请勿在密闭环境下操作。

2、安装过程中要确保真空度，平底烧瓶放进去以后不出现漏气的现象。检验仪器是否漏气的方法：一一夹断外接真空皮管，观察仪器上真空表，能否保持五分钟不漏气。如有漏气，则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。

3、应注意温度和压力。减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。实验室中常用防溅球防止暴沸后产品冲入接受瓶。

4、你好！主要是因为液体内的水分和易挥发性物质均被蒸馏出了，剩下的主要是溶质或者是脱水的化合物质，不再是溶液。

旋转蒸发仪使用前没抽真空

旋转蒸发仪使用前没抽真空，旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂，尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。

使用时应注意减压蒸馏时，当温度高、真空度高时，瓶内液体可能会暴沸。此时应降低真空度以便平稳地进行蒸馏。停止蒸发时，先停止加热，再停止抽真空，最后切断电源停止旋转。

开循环水，不要开太大，否则会漫出来。开水泵，关旋转蒸发仪放气阀，等真空度下降到一半以上后开始旋，防止其掉落。瓶里有大量气泡时及时放气，防止其喷出来。如喷出来，及时清洗防爆球，以免污染其他样品。

真空胶管与真空泵相联，温度与真空度一到所要求的范围，即能蒸发溶剂。如果你在这个过程中或者蒸发溶剂不需要相应真空度，就可以不要真空泵，但那是不可能的。你应该先弄清楚整个工艺过程真空泵起到的作用。

旋转蒸发仪开机前：先将调速旋钮左旋到最小，按下电源开关指示灯亮，然后慢慢往右旋至所需要的转速，一般大蒸发瓶用中低速，粘度大的溶液用较低转速。

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